美国食品和药物管理局总局、卫生计划委员会致

2018-09-22 17:15:08 阅读 137 views 次

  

  。 医疗网12月6日根据中国之声《国家新闻网》报道,今年7月,中国之声发表了一份独家报道“ ‘生物共振波”检测过敏原据称不可靠“的消息,最近国家食品药品监督管理局和国家卫生和计划生育委员会致函两个治疗设备,如Mora、 Baikang,并且不再注册。自2003年以来,德国向德国引进了一项名为“生物共振波”的测试。随后,全国许多医院甚至三甲医院都购买了此类设备。据说它是一种长时间与人体接触的物质。它将生成“生物记忆代码”信息,即“过敏”和“引信”,它可以通过检测共振波来检测过敏。 。北京某皮肤科医院的一名医生说,由于该器械在医院,必须相信,“由于许多大医院都在使用它,准确率由国家检查,你不必考虑它。仪器的准确度非常高,有点过于敏感。 ”引入这项技术后,相关领域专家的声音从未停止过。长期以来一直致力于过敏原测试的国家,“千人计划”专家李继阳说:“说人体受到某种共振波的干扰是完全不可思议的。没有医学教学书、学术价值期刊、学术价值的文章说过敏是由物质的共振引起的。在关注阳光的报告后,美国食品和药物管理局今年9月表示,此类仪器从未被批准用于过敏原测试,并且此类生物共振治疗的产品注册证书已经过期。宜新的注册申请不会获得美国食品药品管理局的批准。最近,国家卫生和计划生育委员会正式致函当地卫生规划委员会,要求相关医疗机构立即对此类产品进行相关处置。注册证书到期后生产的产品应立即停止。

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