国家药品注册工作会议在杭州召开。

2018-09-22 17:16:08 阅读 77 views 次

  2007年全国药品注册工作会议于1月25日至26日在杭州召开。会议传达了国家食品药品监督管理工作的精神和党风廉政建设的工作作风,回顾和总结了2006年的药品注册工作,深入分析了药品的现状和主要任务。报名工作,并于2007年部署了药品注册工作。 国家食品药品监督管理局副局长吴昊出席会议并发表重要讲话。他说,在刚刚结束的全国食品药品监管工作会议上,吴仪副总理要求加强对、生产、等关键环节的管理,并认真清理药品生产批准文号,并继续推进食品药品安全专项整治。坚决维护“国民医药准字”的信誉。 2007年部署药品注册,是落实吴仪副总理的重要指示,贯彻2007年全国食品药品监督管理局的精神。药品注册现场核查、药品批准文号普查工作、药品重新注册工作是党中央、国务院高度重视和人民的普遍关注,是国务院整顿和规范专项行动的重要内容药品市场秩序,也是国家食品药品监管体系2007年的重要任务之一。

  。各级药品注册和监督人员要充分认识药品注册工作的重要性和艰巨性,扎实推进,实现结果,并顺利完成 会议审查并总结了2006年的药品注册工作。 2006年,在国家食品药品监督管理局党组的正确领导下,国家药品注册人员没有回避矛盾,不怕困难,吸取教训,努力工作,采取了一系列坚决果断措施。开展药品开发整理和标准化工作。工作,认真处理和纠正药品注册申报中的欺诈行为 会议还对2007年的药品注册工作作出了具体安排。 2007年,药品注册的重点应放在以下几个方面:第一,要在消除潜在安全隐患的基础上,继续对药品注册进行现场核查。要认真组织,建立严格的工作责任制。省主要负责人全面负责,负责人特别逮捕,登记部门全力以赴。二是要认真组织药品批准文件普查,开展药品重新注册。药品批准文号普查应逐一认真清理批准的药品批准文号,进一步完善药品信息数据库,促进药品注册文件和档案的规范化管理。三是完成《药品注册管理方法》的修订,建立科学的药品注册监管体系《药品注册管理办法》修订,应遵循药品研发法,科学划分技术审查和行政审批责任,落实各监管机构的职责,并建立技术审查、现场核查和样本抽样“三维整合”批准监管体系。推动建立和完善支持自主创新的政策体系,鼓励中医药的发展和创新药物的研发。第四是建立反腐败预防机制,促进诚信。研究和开发优化评估方法、合理分配资源、提高效率的方法和措施,建立更科学的、公平、透明登记审批机制和审查制度,从制度建设到确保党风廉政实施 各省食品药品监督管理局(区、)领导药品登记工作、药品登记处负责人和保健食品科、国家局有关部门和直属单位120多名代表参加了会议。浙江省有关负责同志参加了会议。 (转载自“国家食品药品监督管理局政府网站”)

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